Analisis kotoran untuk enzim pada anak

Defisiensi enzim pada bayi baru lahir dan anak yang lebih tua adalah tidak adanya zat aktif biologis tertentu (zat aktif biologis atau enzim) yang terlibat dalam proses pencernaan. Untuk pencernaan penuh makanan dalam air liur, jus lambung dan empedu yang dihasilkan oleh pankreas, kehadiran enzim - peserta proses metabolisme diperlukan. Ada beberapa patologi yang terkait dengan kurangnya enzim pankreas, tetapi secara umum mereka didefinisikan sebagai intoleransi makanan.

Mengapa tidak cukup enzim?

Dengan defisiensi enzim asal dibagi menjadi kongenital dan didapat. Dalam kasus pertama, itu berkembang karena cacat genetik atau pada latar belakang gangguan pankreas. Perawatan dilakukan berbeda tergantung pada faktor memprovokasi.

Acquired kurangnya enzim terjadi pada anak-anak yang telah mengalami berbagai patologi:

  1. penyakit pankreas;
  2. penyakit menular;
  3. penyakit parah apa pun;
  4. pelanggaran flora usus;
  5. keracunan obat;
  6. tinggal dalam kondisi lingkungan yang tidak menguntungkan;
  7. penipisan karena kekurangan protein dan vitamin dalam diet.

Penyebab umum kekurangan enzim pada anak adalah infeksi pada tubuh dan nutrisi yang buruk, tetapi faktor lain juga dapat menyebabkan gangguan. Mereka menjadi situasi yang mempengaruhi perkembangan zat aktif biologis.

Gejala umum defisiensi enzim

Sebagai penyakit, kekurangan enzim memiliki efek negatif pada proses pencernaan. Manifestasinya mencerminkan kesejahteraan anak-anak dan sifat kursi. Gejala-gejala berikut sinyal tentang intoleransi makanan:

  • tinja cair;
  • nafsu makan menurun;
  • mual dan muntah;
  • penurunan berat badan mendadak;
  • keterbelakangan fisik;
  • kembung dan nyeri yang disebabkan oleh proses pembusukan makanan.

Awal perkembangan penyakit ini mudah dikenali oleh penampilan bayi. Mereka menjadi lesu, makan dengan buruk, tetapi pada saat yang sama kosong lebih dari 8 p. per hari. Gejala-gejala ini mirip dengan klinik usus yang terinfeksi, tetapi gastroenterolog mengenali penyakit tersebut sesuai dengan respon dari penelitian feses.

Kurangnya enzim mempengaruhi karakteristik tinja. Di sisi ini, gejala-gejalanya diekspresikan oleh kotoran berbusa, yang mengeluarkan bau asam tajam dan dipancarkan dalam medium cair yang kaya. Produk yang dimodifikasi dari buang air besar berbicara tentang surplus karbohidrat. Dengan demikian, kurangnya enzim dimanifestasikan oleh masalah dengan pencernaan dan kotoran aneh. Tinja yang longgar, keadaan lembek dan kembung merupakan gejala khas patologi. Karena kesamaan dengan infeksi usus, intoleransi makanan harus dibedakan berdasarkan analisis kotoran.

Penyakit kekurangan enzim pankreas

Defisiensi enzim didiagnosis pada beberapa varietas. Patologi ditentukan oleh zat tertentu, kekurangan yang dialami tubuh anak-anak.

Defisiensi laktosa pada anak-anak

Masalah defisiensi laktase umum terjadi pada bayi di bawah usia satu tahun. Bahayanya terletak pada kenyataan bahwa gula yang terkandung dalam ASI (karbohidrat "laktosa") tidak dicerna oleh perut anak. Proses pemecahan laktosa tidak berlanjut tanpa laktase.

Ibu dapat dicurigai kekurangan laktosa pada hari-hari pertama kehidupan bayi mereka. Balita lapar dengan rakus jatuh ke dada mereka, tetapi dengan cepat keluar. Bangku mengambil konsistensi cairan dan warna kehijauan yang tidak normal. Pada anak-anak, pembentukan gas meningkat dan perut membengkak. Lapar dan tersiksa oleh rasa sakit, mereka nakal, menangis, tidur nyenyak.

Pengobatan defisiensi laktosa melibatkan pengamatan diet oleh ibu dengan pengecualian dari diet produk susu dan daging sapi. Untuk wanita dan anak-anak, dokter anak atau gastroenterologist meresepkan kapsul enzim laktase.

Masalah membelah penyakit gluten - celiac

Jenis kekurangan enzim pankreas ini terjadi di paruh kedua kehidupan, ketika anak-anak diajari untuk makan sereal. Penyakit ini berkembang karena tidak adanya enzim yang memproses gluten (protein yang diperlukan untuk pertumbuhan tubuh hadir dalam rye, barley, oat, dan gandum). Kekurangan meningkatkan iritabilitas vili usus, itulah sebabnya penyerapan nutrisi oleh perut terganggu.

Gejala penyakit celiac adalah berbagai kelainan:

  1. muntah;
  2. stomatitis;
  3. ketipisan;
  4. kulit terlalu kering;
  5. bangku longgar dengan bau busuk;
  6. ketidakseimbangan gambar karena peningkatan distensi abdomen.

Inti dari pengobatan penyakit celiac dikurangi menjadi diet bebas gluten. Dari pola makan anak dihapus semolina, bubur gandum, jelai dan bubur millet. Dilarang memanggang gandum dan tepung gandum. Vitamin mengisi melalui daging, sayuran dan buah-buahan. Kurangnya gluten sebagai produk pankreas terdeteksi oleh hasil biopsi.

Phenylketonuria - defisiensi asam amino

Kurangnya zat yang memecah asam amino disebut fenilalanin memprovokasi faktor genetik. Fenilalanin ditemukan dalam protein. Kurangnya enzim pankreas ini adalah akumulasi racun yang berbahaya. Mereka menghambat perkembangan intelektual bayi.

Fenilketonuria diakui oleh keterbelakangan mental dan gangguan mental yang terjadi pada remah-remah dari usia 6 bulan. Pengobatan penyakit ini didasarkan pada diet dengan pengecualian dari semua produk yang mengandung fenilalanin.

Dokter anak Komarovsky mendorong orang tua untuk berkonsultasi dengan dokter secara tepat waktu tentang semua perubahan dalam kesejahteraan anak dan tidak mengabaikan rekomendasi diet. Pada tahun pertama kehidupan, penting untuk menormalkan kerja perut kecil dan menyesuaikannya dengan makanan yang berbeda.

Pankreas dan pemulihan usus

Selain nutrisi terapeutik pankreas, persiapan khusus diperlukan:

  • makanan tambahan Lactazar;
  • berarti dari grup enzimatik - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton akan membantu memperbaiki kondisi usus.

Apa yang harus dilakukan dengan diare dan "gazikah"? Terapi simtomatik intoleransi makanan direkomendasikan untuk obat antidiare dan pengobatan untuk peningkatan pembentukan gas (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa dan drotaverine hydrochloride akan menyelamatkan bayi dari rasa sakit.

  1. Kekurangan enzim pankreas berbahaya untuk gangguan metabolik dan perlambatan perkembangan psikologis dan fisik anak. Oleh karena itu, menyesuaikan produksi enzim yang hilang menjadi tugas penting bagi orang tua.
  2. Pakan bayi dengan campuran vitamin dan sereal. Avitaminosis memperlambat aktivitas enzim.

Selama pengenalan makanan pendamping tidak menyalahgunakan hidangan baru dan memperhatikan bangku anak. Pada sampel pertama jus dan pure buah, remah-remah dapat menunjukkan tanda-tanda alergi (ruam pada tubuh) atau defisiensi sucrase-isomaltose (feses longgar dengan dehidrasi berat). Kondisi ini tidak mengancam jiwa, ia sembuh sendiri dengan meningkatnya saluran pencernaan.

Analisis enzim hati. Analisis kotoran. Analisis biokimia.

Artikel ini menjelaskan metode diagnosis penyakit hati. Norma konsentrasi enzim diberikan sesuai dengan hasil analisis biokimia.

Pemeriksaan Enzim Hati

Hati adalah organ khusus. Ini adalah salah satu organ internal terbesar seseorang. Hati memiliki sifat regenerasi, membersihkan tubuh kita dari racun, membantu untuk mengatasi metabolisme. Melakukan sejumlah besar pekerjaan, hati bisa menjadi tidak dapat digunakan. Oleh karena itu, sangat penting untuk memantau tingkat konsentrasi enzim hati - ini adalah indikator dari fungsinya.

Enzim atau enzim adalah molekul protein yang memungkinkan Anda untuk meningkatkan laju aliran reaksi kimia yang terjadi di tubuh manusia. Para ilmuwan yang mempelajari enzim disebut ahli enzim.

Analisis tinja

Analisis tinja membantu untuk menentukan penyimpangan fungsi enzimatik lambung, hati, pankreas.

Warna kotoran memberikannya stola khusus - stebrobilin. Perubahan warna tinja adalah salah satu gejala utama penyakit. Dengan mengubah komposisi struktural tinja dalam analisis, nanah, tempat berlindung, dan bahkan parasit dapat diidentifikasi. Deteksi dalam analisis kotoran dari sejumlah besar senyawa protein berarti disfungsi pankreas atau masalah dengan lambung. Pemeriksaan mikroskopik feses menentukan elemen utama tinja: serat otot, serat tumbuhan, lemak netral, asam lemak dan garamnya, leukosit, eritrosit, sel epitel usus, sel neoplasma ganas, serta lendir, protozoa, telur cacing.

Analisis biokimia dari enzim. Enzim apa yang mempengaruhi apa

Dengan bantuan analisis biokimia, dimungkinkan untuk menentukan keadaan sistem endokrin (sesuai dengan tingkat konsentrasi hormon), aktivitas organ-organ internal (sesuai dengan tingkat konsentrasi enzim), dan juga untuk mengungkapkan kekurangan vitamin dalam tubuh.

ALT (alanine aminotransferase), AST (aspartat aminotransferase), PT, alkalin fosfatase, cholinesterase - ini adalah indikator analisis biokimia, yang mengungkapkan disfungsi hati. Lonjakan dalam kandungan amilase akan memberitahu spesialis tentang disfungsi sistem pencernaan, peningkatan konsentrasi creatine akan menunjukkan penyakit pada sistem saluran kemih, peningkatan gejala DCH, CK-MB gejala penyakit kardiovaskular.

ALANINAMINOTRANSFERAZA (ALAT)

Jantung dan otot rangka, serta hati, mengeluarkan enzim alanin aminotransferase.

Alasan peningkatan konten alat dapat berupa:

  • perusakan jaringan hati karena berbagai penyakit (sirosis, nekrosis) dan penyalahgunaan alkohol;
  • infark otot jantung;
  • distrofi otot sebagai konsekuensi dari penyakit masa lalu, cedera serius;
  • luka bakar;
  • overdosis obat (hati tidak punya waktu untuk mengatasi beban).

Konsentrasi AlAT berkurang dengan asupan vitamin B6 yang tidak mencukupi di dalam tubuh.

Indikator normal konsentrasi ALT:

  • jenis kelamin laki-laki - tidak lebih dari 31 unit
  • jenis kelamin perempuan - tidak lebih dari 41 unit.

Aspartate aminotransferase (AsAT)

Jantung dan otot rangka, serta hati dan sel darah, mengeluarkan enzim aspartat aminotransferase.

Alasan peningkatan konten Asat dapat berupa:

  • penghancuran hati sebagai akibat hepatitis, pembentukan lesi di hati, penyalahgunaan alkohol, overdosis obat;
  • tingkat intensitas dan durasi pengerahan fisik yang tinggi;
  • serangan jantung, masalah umum pada sistem kardiovaskular;
  • terlalu panas tubuh, luka bakar.

Nilai normal konsentrasi AST:

jenis kelamin laki-laki - tidak lebih dari 31 unit

jenis kelamin perempuan - tidak lebih dari 41 unit.

GT mensekresi sel-sel hati, tiroid, prostat dan pankreas.

Alasan peningkatan konten GT dapat berupa:

  • penghancuran hati sebagai akibat hepatitis, pembentukan lesi di hati, penyalahgunaan alkohol, overdosis obat;
  • penyakit pankreas (pankreatitis, diabetes);
  • disfungsi tiroid;
  • masalah kanker kelenjar prostat.
  • berkurangnya konsentrasi gt adalah karakteristik hipotiroidisme (gangguan tiroid)

Nilai normal untuk konsentrasi gt:

  • jenis kelamin laki-laki - tidak lebih dari 32 unit
  • jenis kelamin perempuan - tidak lebih dari 49 unit.

Untuk bayi di bawah satu tahun, nilai rt dianggap beberapa kali lebih tinggi daripada orang dewasa.

Amilase

Amilase diproduksi dalam proses pankreas dan kelenjar ludah parotid.

Alasan peningkatan konten amilase dapat berupa:

  • pankreatitis (radang pankreas);
  • parotitis (peradangan kelenjar ludah parotid).
  • konsentrasi amilase yang berkurang menunjukkan:
  • penyakit muscoviscidosis;
  • disfungsi pankreas.

Indikator normal konsentrasi alpha amilase dari 30 hingga 100 unit. untuk amilase pankreas, maksimal 50 unit dianggap norma.

Laktat

Laktat atau asam laktat adalah enzim yang diproduksi selama kehidupan sel, terutama di jaringan otot. Asam laktat tertunda dalam kasus kurangnya oksigen untuk otot (hipoksia), memprovokasi perasaan kelelahan fisik. jika oksigen cukup, laktat terurai menjadi zat sederhana dan secara alami dikeluarkan dari tubuh.

Penyebab meningkatnya konsentrasi asam laktat di otot:

  • gizi tidak seimbang dan tidak teratur;
  • overdosis obat;
  • sering berolahraga;
  • suntikan insulin;
  • penyakit hipoksia;
  • penyakit pielonefritis (infeksi pada lagu);
  • tahap akhir kehamilan;
  • penyalahgunaan alkohol yang berkepanjangan.

Kinerja normal:

  • anak-anak di bawah enam bulan - tidak lebih dari 2000 unit;
  • anak-anak dari 0,5 hingga 2 tahun - tidak lebih dari 430 unit;
  • anak-anak dari 2 hingga 12 tahun - tidak lebih dari 295 unit;
  • anak-anak dan orang dewasa - hingga 250 unit.

Creatine Kinase

Enzim ini mensekresi otot-otot sistem muskuloskeletal dan kardiovaskular, dalam beberapa kasus - otot polos organ genital dan organ-organ saluran cerna.

Enzim yang terkandung dalam otot rangka, jantung, kurang sering - di otot polos - uterus, organ saluran pencernaan.

Penyebab peningkatan konsentrasi creatine kinase:

  • infark otot jantung;
  • penghancuran jaringan otot (karena cedera serius, operasi, penyakit otot);
  • kehamilan terlambat;
  • cedera kepala serius;
  • penyalahgunaan alkohol.
  • penurunan konsentrasi creatine kinase diamati dalam kasus-kasus berikut:
  • otot tubuh yang belum berkembang;
  • pekerjaan pasif, pasif, tidak sportif.

Normalnya dianggap tingkat konsentrasi tidak lebih dari 24 unit.

Dehidrogenase laktat (LDH)

Enzim ini diproduksi oleh sel-sel sebagian besar jaringan tubuh.

Enzim intraseluler diproduksi di semua jaringan tubuh.

Penyebab peningkatan konsentrasi LDO:

  • penghancuran benda-benda yang mengandung darah (dengan anemia);
  • penyakit infeksi pada hati (sirosis, hepatitis, sakit kuning);
  • infark otot jantung;
  • pembentukan tumor ganas, kanker darah.
  • mengalahkan infeksi organ internal.

Nilai LDH normal:

  • pada bayi - tidak lebih dari 2000 unit;
  • pada anak-anak di bawah 2 tahun - 430 unit:
  • anak-anak dari 2 d 12 tahun - 295 unit:
  • anak-anak dan orang dewasa di atas 12 tahun - 250 unit.

Jika seorang anak kekurangan enzim
Nutrisi yang tepat

Salah satu penyebab tinja yang tidak stabil, distensi abdomen dan kolik usus mungkin disebabkan oleh kurangnya enzim pada saluran gastrointestinal.

Nadezhda Ilintseva
Dokter Anak, Rumah Sakit Klinik Kota № 1, Ulyanovsk

Apa itu kekurangan enzim

Enzim (enzim) adalah zat aktif biologis dari alam protein, yang melakukan fungsi katalis biologis berbagai proses dalam tubuh. Kelompok enzim pencernaan terlibat dalam pemecahan nutrisi dalam lumen saluran pencernaan.

Produksi yang tidak memadai atau rendahnya aktivitas enzim pencernaan tertentu pada anak-anak menyebabkan terganggunya proses pencernaan dan penyerapan komponen makanan. Ini, pada gilirannya, menyebabkan kekurangan zat-zat penting dalam tubuh anak, perlambatan dalam perkembangan fisik dan psikisnya, gangguan proses metabolisme dan terjadinya penyakit sekunder.

Kekurangan enzim tertentu mungkin bawaan atau diperoleh. Pada kasus pertama, enzim tidak diproduksi karena program genetika yang "salah". Dalam kedua - kurangnya enzim adalah hasil dari efek buruk pada tubuh berbagai faktor eksternal: infeksi, kekurangan vitamin, mineral dan protein dalam diet anak, kondisi lingkungan yang buruk, dll.

Gejala kekurangan enzim yang paling umum di usus adalah: feses longgar, kembung dan sakit perut, mual, kadang-kadang muntah, sering kehilangan nafsu makan, kelemahan umum, penurunan berat badan, aktivitas fisik menurun, retardasi pertumbuhan (dengan bentuk parah). Diagnosis defisiensi enzim ditetapkan oleh dokter setelah pemeriksaan menyeluruh pada anak, dengan mempertimbangkan hasil tes feses (coprology, penelitian tentang dysbacteriosis, giardiasis, infeksi cacing), dll. Hal ini diperlukan untuk mengecualikan adanya infeksi usus.

Paling sering terdeteksi kekurangan enzim pada usia dini, mencerna karbohidrat (gula). Dalam ketiadaan atau kurangnya aktivitas enzim yang berpartisipasi dalam pemecahan karbohidrat, pemecahan produk gula yang tetap berada di lumen usus dan meningkatkan pelepasan air dan elektrolit ke dalam lumen usus (yang disebut diare osmotik) merangsang motilitas saluran pencernaan bagian atas. Selain itu, kelebihan karbohidrat memasuki usus besar. Di sini mereka secara aktif dipecah oleh mikroflora usus dengan pembentukan asam organik, gas hidrogen, metana, karbon dioksida dan air, yang menyebabkan kembung, kolik, dan peningkatan kontraksi usus. Anak sudah sering (8–10 kali sehari atau lebih) cairan, kotoran berbusa dengan bau asam, meninggalkan noda berair yang besar pada popok.

Defisiensi laktase

Ini adalah bentuk defisiensi disakarida yang paling umum (disakarida - enzim yang memecah disakarida - gula sederhana). Defisiensi laktase berkembang sebagai akibat dari penurunan atau ketiadaan lengkap enzim laktase di usus kecil. Ada defisiensi laktase primer yang berhubungan dengan defisiensi enzim bawaan, dan sekunder, yang berkembang karena kerusakan pada sel-sel membran mukosa saluran pencernaan selama infeksi, inflamasi, penyakit autoimun usus (autoimun yang disebut kondisi patologis serius yang terkait dengan kerusakan jaringan dan organ sistem kekebalan mereka sendiri).

Defisiensi laktase primer

Paling sering, dokter anak ditemukan dengan hypolactasia pada anak-anak selama bulan-bulan pertama kehidupan. Gejala klinis (perut kembung, kolik, diare) muncul pada anak biasanya pada 3-6 minggu kehidupan, yang, tampaknya, dikaitkan dengan peningkatan volume susu atau susu formula yang diberikan oleh anak. Riwayat anak-anak seperti itu biasanya memiliki indikasi kehamilan dan persalinan yang rumit, dan anggota keluarga dekat sering menunjukkan tanda-tanda defisiensi laktase dewasa (intoleransi susu, dimanifestasikan oleh melemahnya kursi setelah dikonsumsi dan sering disertai dengan keengganan terhadap produk susu).

Perlu dicatat bahwa gambaran klinis penyakit pada setiap anak adalah individu dan mungkin sedikit berbeda, kadang-kadang mungkin hanya ada gejala individu. Namun, selalu ada hubungan yang jelas antara gambaran klinis penyakit dan penggunaan produk susu (ASI, susu formula).

Manifestasi defisiensi laktase tidak hanya tergantung pada tingkat pengurangan aktivitas enzimatik mukosa usus, tetapi juga pada tingkat laktosa dalam makanan (misalnya, ASI memiliki tingkat laktosa yang tinggi, tetapi bisa menjadi lebih tinggi ketika ibu makan permen). Yang paling penting adalah keadaan mikrobiokenosis usus (bakteri usus berguna membantu memecah gula susu), sistem saraf pusat, serta sensitivitas individu usus anak-anak untuk ketidaknyamanan. Pada sebagian besar anak-anak, gejala-gejala patologis hilang sekitar 5-6 bulan (pada saat pemberian makanan tambahan) dan tidak ditindaklanjuti.

Pada usia 3-5, apa yang disebut "tipe orang dewasa" defisiensi laktase primer dengan onset lambat dapat terjadi, di mana manifestasi klinis intoleransi laktosa dinyatakan dalam tingkat yang lebih ringan.

Setelah makan produk susu, pasien mengalami kembung, mual, gemuruh di usus, perut kembung, perut kembung, lembek atau berair. Anak-anak menolak produk susu, mengeluhkan kelemahan umum. Karena pembatasan konstan produk susu, kekurangan kalsium sering berkembang, yang membutuhkan pengenalan tambahan ke dalam tubuh dalam bentuk sediaan obat.

Diagnosis defisiensi laktase ditentukan oleh dokter berdasarkan gambaran klinis dan hasil penelitian. Pada tahap awal, tentukan jumlah karbohidrat dalam analisis feses. Studi ini tidak menjawab pertanyaan tentang karbohidrat mana yang tidak dicerna oleh tubuh anak dan alasan untuk kondisi patologis. Namun, penelitian penyebaran tersedia secara luas, cepat dilakukan dan memungkinkan Anda untuk memahami apakah ada pelanggaran terhadap pencernaan karbohidrat dan penyerapannya.

Jika seorang bayi hanya menerima ASI (campuran) yang karbohidrat utamanya adalah laktosa, maka penelitian koprologi mungkin cukup untuk mengkonfirmasi defisiensi laktase. Namun, ada tes yang lebih spesifik. Tes beban dengan laktosa adalah untuk menentukan tingkat glukosa dalam darah setelah waktu tertentu, setelah anak mengkonsumsi laktosa. Secara sederhana, jika kadar glukosa dalam darah tidak meningkat, maka laktosa tidak dicerna (tidak terpecah menjadi glukosa) dan, karenanya, tidak diserap ke dalam darah. Metode yang dapat diandalkan untuk diagnosis defisiensi laktase adalah penentuan aktivitas enzim dalam fragmen kecil mukosa usus. Tetapi metode ini jarang digunakan, karena ini terkait dengan kebutuhan untuk memperkenalkan probe ke dalam usus anak dan mengambil potongan kecil mukosa untuk penelitian (ini disebut biopsi). Selain itu, tinja dapat dipelajari untuk dysbacteriosis - pelanggaran rasio normal mikroflora usus, giardiasis - penyakit yang disebabkan oleh mikroorganisme paling sederhana - Giardia, helminthiasis - oleh cacing parasit. Jika dicurigai adanya penyakit alergi, tes darah dapat dilakukan untuk antibodi spesifik terhadap komponen makanan, dll.

Terlepas dari kenyataan bahwa 80-85% dari karbohidrat ASI adalah laktosa, diinginkan untuk mempertahankan menyusui. Dalam hal ini, dokter meresepkan terapi pengganti dengan persiapan enzim untuk anak. Ketika dicampur dan makan buatan menggunakan campuran terapeutik khusus dengan kandungan laktosa rendah.

Makanan pemberian makanan untuk anak-anak pada tahun pertama kehidupan dengan defisiensi laktase disiapkan tidak dalam susu, tetapi dalam campuran rendah atau bebas laktosa yang diterima anak. Dianjurkan untuk memilih bubur (beras, jagung, soba) sebagai makanan utama pertama, karena anak-anak dengan defisiensi laktase, sebagai suatu peraturan, tertinggal di belakang dalam perkembangan fisik dan memiliki berat badan yang kurang. Selanjutnya, masukkan pure sayuran dengan serat non-kasar (cauliflower, zucchini, labu, wortel) dengan tambahan minyak sayur. Setelah 2 minggu, pure daging disuntikkan. Buah puree atau apel panggang diperbolehkan, yang dimasukkan ke dalam makanan setelah digunakan untuk sayuran, bubur dan produk daging (tetapi tidak lebih awal dari dua minggu setelah pemberian makanan pelengkap terakhir diperkenalkan). Pada anak-anak paruh kedua kehidupan adalah mungkin untuk menggunakan produk susu, di mana kandungan laktosa tidak signifikan: mentega - dari 8 bulan, kefir dan keju cottage - dari 9 bulan, tetapi hanya jika mereka biasanya ditoleransi. Setelah 1 tahun, Anda dapat memasukkan varietas keju yang keras.

Defisiensi laktase sekunder

Jenis defisiensi laktase adalah 50-80% dari semua manifestasinya dan dapat dideteksi pada usia berapa pun. Pada hipolaktasia sekunder, semua gejala bersifat sementara. Alasan utama untuk pengembangan defisiensi laktase sekunder adalah:

  • alergi protein susu sapi;
  • dysbiosis usus;
  • Giardiasis pada usus (penyakit yang disebabkan oleh Giardia - mikroorganisme beruntai yang menjajah usus kecil);
  • infestasi cacing (penyakit yang disebabkan oleh parasit);
  • infeksi usus akut (penyakit radang yang bersifat bakteri dan virus);
  • penyakit radang kronis pada usus besar, seperti kolitis kronis.

Tingginya frekuensi prevalensi defisiensi laktase sekunder adalah karena gangguan aktivitas enzimatik sel yang memproduksi laktase, dengan latar belakang paparan faktor infeksi. Pemulihan penuh aktivitas laktase setelah infeksi usus yang ditunda rata-rata hanya terjadi setelah satu tahun.

Untuk diagnosis defisiensi laktase sekunder, studi tentang feses untuk kandungan karbohidrat diperlukan. Menurut indikasi, tes stres yang dijelaskan di atas dan analisis lain dapat diresepkan. Namun, lebih sering, diagnosis defisiensi laktase sekunder tidak memerlukan konfirmasi tambahan, karena hubungan antara pelanggaran penyerapan laktosa dan satu atau lesi lain pada saluran gastrointestinal jelas.

Perawatan defisiensi laktase sekunder dimulai dengan eliminasi penyebab langsungnya, yaitu melawan penyakit yang mendasarinya. Selama periode intoleransi susu dan produk susu mereka dikeluarkan dari diet. Susu formula bebas laktosa dapat digunakan sebagai pengganti. Mereka ditambahkan ke berbagai hidangan (misalnya, bubur), digunakan secara mandiri. Setelah eliminasi penyebabnya, setelah 3-4 minggu mereka mulai secara bertahap memperkenalkan produk susu, dimulai dengan keju cottage, varietas keju keras, kefir. Pengenalan produk susu dilakukan di bawah kendali tes kesehatan bayi dan tinja.

Kurangnya sucrase-isomaltase

Pada insufisiensi kongenital dari sucrase-isomaltase, penurunan sintesis enzim yang sesuai bukan merupakan kondisi yang mengancam jiwa. Penyakit ini pertama kali muncul ketika sukrosa (jus buah, kentang tumbuk) dimasukkan ke dalam diet anak, kurang sering pati dan dekstrin (sereal, kentang tumbuk) dalam bentuk diare dengan kemungkinan dehidrasi (penurunan jumlah cairan dalam tubuh ke tingkat yang berbahaya bagi kesehatan anak). Perlu dicatat bahwa dengan bertambahnya usia, anak-anak sering memperoleh kemampuan untuk mentoleransi jumlah pati dan sukrosa yang terus meningkat meskipun aktivitas enzim rendah, yang berhubungan dengan peningkatan permukaan penyerapan selaput lendir saluran pencernaan. Seringkali, pasien mengembangkan keengganan untuk makanan manis, buah-buahan, makanan bertepung, yaitu pengaturan diri dari sukrosa dalam tubuh anak terjadi.

Setelah pemeriksaan klinis pada anak, ia diresepkan studi tentang feses untuk kandungan karbohidrat, tes beban dengan sukrosa (dilakukan sesuai dengan prinsip yang sama dengan tes beban dengan laktosa). Studi tentang aktivitas enzim dalam biopsi (sepotong kecil selaput lendir) memberikan jawaban yang tidak ambigu untuk pertanyaan apakah ada kekurangan sucrase-isomaltase pada pasien. Namun, metode ini jarang digunakan.

Kerusakan pada epitel usus dapat menyebabkan defisiensi sekunder dari sucrase-isomaltase (infeksi usus, giardiasis, dll), tetapi aktivitas enzim tidak jatuh ke tingkat yang sangat rendah yang terjadi selama kegagalan primer.

Dasar terapi diet adalah penghapusan sukrosa dan kadang-kadang penurunan jumlah pati dan dekstrin dalam makanan.

Dalam defisiensi primer (bawaan) dari sucrase-isomaltase, anak-anak, sebagai suatu peraturan, mentoleransi laktosa dengan baik. Oleh karena itu, lebih baik untuk tetap menyusui selama mungkin (gula utama ASI adalah laktosa). Ketika makan buatan perlu menggunakan formula susu bayi dengan komponen karbohidrat laktosa. Pada insufisiensi sekunder (pasca-infeksi) dari sucrase-isomaltase, defisiensi laktase juga terjadi dan defisiensi disakaridase gabungan terbentuk.

Anak-anak dengan defisiensi sucrase-isomaltase tidak mentolerir buah, berry, sayuran, jus dengan kandungan sukrosa yang tinggi (persik, aprikot, jeruk keprok, jeruk, melon, bawang, bit, wortel), serta makanan yang kaya pati (sereal, kentang, roti). Jelly). Oleh karena itu, pengenalan makanan pendamping dianjurkan untuk memulai dengan pure sayuran, hampir tidak mengandung sukrosa dan pati. Sayuran ini termasuk kembang kol, brokoli, kubis Brussel, dan bayam. Pada usia di atas 1 tahun, Anda bisa menambahkan kacang hijau, kacang hijau, tomat ke sayuran ini. Buah beri seperti ceri, cranberry, seabuckthorn, praktis tidak mengandung sukrosa dan ditoleransi dengan baik oleh anak-anak yang sakit. Anda bisa mempermanis makanan dengan glukosa atau fruktosa.

Karena manifestasi kekurangan sukrosa menurun seiring bertambahnya usia, biasanya sudah di tahun kedua kehidupan anak adalah mungkin untuk memperluas pola makan dengan memperkenalkan sejumlah makanan berpati moderat (sereal, pasta, kentang).

Dengan intoleransi sekunder terhadap sukrosa, durasi eksklusi dari diet tergantung pada tingkat keparahan penyakit yang mendasari dan keberhasilan pengobatannya. Biasanya, jika penyakit utama (penyebab) berhasil dikelola dan pemulihan terjadi, setelah 10–15 hari, Anda dapat mulai secara bertahap memperkenalkan produk yang mengandung sukrosa di menu bayi.

Defisiensi enzim: Penyakit celiac

Ini adalah lesi selaput lendir usus kecil pada orang yang memiliki kecenderungan genetik di bawah pengaruh protein (prolamin) dari butiran beberapa sereal: gliadin gandum, rye sekalin, barley hordein, oat avenina. Dalam literatur medis, beracun untuk penyakit celiac, protein sereal sering disebut dengan istilah "gluten". Penyakit celiac ditandai oleh intoleransi gluten seumur hidup yang terus-menerus. Dengan penyakit ini ada kekurangan enzim usus yang memecah gluten, dengan hasil bahwa produk pembusukannya memiliki efek merusak pada selaput lendir usus kecil. Peran penting dimainkan oleh respon imun patologis tubuh terhadap gluten, yang menyebabkan perkembangan penyakit.

Gejala penyakit celiac yang khas berkembang pada anak-anak, biasanya 4-8 minggu setelah pengenalan makanan yang mengandung gluten dalam diet (manna, gandum, oatmeal, cookies, kerupuk, pengeringan, mie), biasanya antara 6-8 bulan dan 1 bulan, 5–2 tahun, namun mereka dapat muncul untuk pertama kalinya pada usia berapa pun. Gejala-gejala tersebut adalah: munculnya tinja cair, peningkatan perut karena distensi yang diucapkan, kelambatan perkembangan fisik anak, penurunan imunitas, dll.

Diagnosis akhirnya ditegakkan setelah pemeriksaan endoskopi usus (penyisipan probe optik ke dalam usus) dengan biopsi (mengambil sepotong selaput lendir untuk diperiksa).

Satu-satunya pengobatan untuk penyakit dan pencegahan komplikasi pada penyakit celiac adalah diet bebas gluten yang ketat dan seumur hidup. Semua produk dan hidangan yang mengandung gandum, rye, barley dan oat, serta produk produksi industri, di mana komponen yang mengandung gluten termasuk dalam bentuk aditif - pengental, pembentuk, stabilisator, dikeluarkan dari diet. Hanya produk industri yang dapat digunakan dalam diet, pada kemasan yang diindikasikan bahwa mereka tidak mengandung gluten. Cereal non-toksik untuk penyakit celiac adalah beras, buckwheat, jagung. Gandum, semolina, barley, barley, barley, dan oatmeal dikecualikan; Hercules, oatmeal, serpih rye. Piring dilarang gandum, oatmeal dan tepung gandum, serta dedak dari sereal ini. Anak-anak dengan penyakit celiac tidak boleh menerima roti, pengering, kerupuk, semua jenis tortilla dan muffin, serta pasta. Tepung dan pati yang terbuat dari kentang, tapioka, singkong, ubi jalar, kacang, kacang polong, kacang kedelai, dan berbagai kacang aman. Ketika membeli makanan bayi harus hati-hati mempelajari komposisi setiap produk. Bahkan kandungan minimum semolina, gandum atau oatmeal, dll. Dalam makanan kaleng untuk makanan bayi (sayur, buah, daging dan ikan) tidak dapat diterima.

Komposisi diet pasien dengan penyakit celiac didasarkan pada prinsip-prinsip umum: komponen karbohidrat terdiri dari sereal portabel, kentang, kacang-kacangan, sayuran, buah-buahan dan buah beri; protein dan lemak - karena daging, telur, ikan, produk susu, sayur dan mentega.

Tanda-tanda pertama efektivitas pengobatan farmakologis dan terapi diet penyakit celiac adalah peningkatan nada emosi, nafsu makan dan awal kenaikan berat badan, yang harus diharapkan dalam 1-2 minggu pengobatan.

Sebagai kesimpulan, saya ingin mencatat bahwa kepatuhan terhadap diet yang diresepkan oleh dokter untuk berbagai jenis kekurangan enzim adalah bagian utama dan integral dari perawatan. Makanan yang dikecualikan dari diet harus ditambah dengan mengorbankan kategori lain sehingga nilai energi makanan dan komposisi nutrisi dalam makanan dekat dengan norma usia. Kepatuhan dengan aturan nutrisi yang ditentukan membantu menghilangkan gejala yang tidak menyenangkan, menghindari konsekuensi negatif dan menyiapkan tubuh bayi untuk ekspansi bertahap diet, jika keadaan kesehatan memungkinkan.

Kekurangan enzim untuk pencernaan pada gejala dan pengobatan anak

Defisiensi enzim pada bayi baru lahir dan anak yang lebih tua adalah tidak adanya zat aktif biologis tertentu (zat aktif biologis atau enzim) yang terlibat dalam proses pencernaan. Untuk pencernaan penuh makanan dalam air liur, jus lambung dan empedu yang dihasilkan oleh pankreas, kehadiran enzim - peserta proses metabolisme diperlukan. Ada beberapa patologi yang terkait dengan kurangnya enzim pankreas, tetapi secara umum mereka didefinisikan sebagai intoleransi makanan.

Mengapa tidak cukup enzim?

Dengan defisiensi enzim asal dibagi menjadi kongenital dan didapat. Dalam kasus pertama, itu berkembang karena cacat genetik atau pada latar belakang gangguan pankreas. Perawatan dilakukan berbeda tergantung pada faktor memprovokasi.

Acquired kurangnya enzim terjadi pada anak-anak yang telah mengalami berbagai patologi:

  1. penyakit pankreas;
  2. penyakit menular;
  3. penyakit parah apa pun;
  4. pelanggaran flora usus;
  5. keracunan obat;
  6. tinggal dalam kondisi lingkungan yang tidak menguntungkan;
  7. penipisan karena kekurangan protein dan vitamin dalam diet.

Penyebab umum kekurangan enzim pada anak adalah infeksi pada tubuh dan nutrisi yang buruk, tetapi faktor lain juga dapat menyebabkan gangguan. Mereka menjadi situasi yang mempengaruhi perkembangan zat aktif biologis.

Gejala umum defisiensi enzim

Sebagai penyakit, kekurangan enzim memiliki efek negatif pada proses pencernaan. Manifestasinya mencerminkan kesejahteraan anak-anak dan sifat kursi. Gejala-gejala berikut sinyal tentang intoleransi makanan:

  • tinja cair;
  • nafsu makan menurun;
  • mual dan muntah;
  • penurunan berat badan mendadak;
  • keterbelakangan fisik;
  • kembung dan nyeri yang disebabkan oleh proses pembusukan makanan.

Awal perkembangan penyakit ini mudah dikenali oleh penampilan bayi. Mereka menjadi lesu, makan dengan buruk, tetapi pada saat yang sama kosong lebih dari 8 p. per hari. Gejala-gejala ini mirip dengan klinik usus yang terinfeksi, tetapi gastroenterolog mengenali penyakit tersebut sesuai dengan respon dari penelitian feses.

Kurangnya enzim mempengaruhi karakteristik tinja. Di sisi ini, gejala-gejalanya diekspresikan oleh kotoran berbusa, yang mengeluarkan bau asam tajam dan dipancarkan dalam medium cair yang kaya. Produk yang dimodifikasi dari buang air besar berbicara tentang surplus karbohidrat. Dengan demikian, kurangnya enzim dimanifestasikan oleh masalah dengan pencernaan dan kotoran aneh. Tinja yang longgar, keadaan lembek dan kembung merupakan gejala khas patologi. Karena kesamaan dengan infeksi usus, intoleransi makanan harus dibedakan berdasarkan analisis kotoran.

Penyakit kekurangan enzim pankreas

Defisiensi enzim didiagnosis pada beberapa varietas. Patologi ditentukan oleh zat tertentu, kekurangan yang dialami tubuh anak-anak.

Defisiensi laktosa pada anak-anak

Masalah defisiensi laktase umum terjadi pada bayi di bawah usia satu tahun. Bahayanya terletak pada kenyataan bahwa gula yang terkandung dalam ASI (karbohidrat "laktosa") tidak dicerna oleh perut anak. Proses pemecahan laktosa tidak berlanjut tanpa laktase.

Ibu dapat dicurigai kekurangan laktosa pada hari-hari pertama kehidupan bayi mereka. Balita lapar dengan rakus jatuh ke dada mereka, tetapi dengan cepat keluar. Bangku mengambil konsistensi cairan dan warna kehijauan yang tidak normal. Pada anak-anak, pembentukan gas meningkat dan perut membengkak. Lapar dan tersiksa oleh rasa sakit, mereka nakal, menangis, tidur nyenyak.

Pengobatan defisiensi laktosa melibatkan pengamatan diet oleh ibu dengan pengecualian dari diet produk susu dan daging sapi. Untuk wanita dan anak-anak, dokter anak atau gastroenterologist meresepkan kapsul enzim laktase.

Masalah membelah penyakit gluten - celiac

Jenis kekurangan enzim pankreas ini terjadi di paruh kedua kehidupan, ketika anak-anak diajari untuk makan sereal. Penyakit ini berkembang karena tidak adanya enzim yang memproses gluten (protein yang diperlukan untuk pertumbuhan tubuh hadir dalam rye, barley, oat, dan gandum). Kekurangan meningkatkan iritabilitas vili usus, itulah sebabnya penyerapan nutrisi oleh perut terganggu.

Gejala penyakit celiac adalah berbagai kelainan:

  1. muntah;
  2. stomatitis;
  3. ketipisan;
  4. kulit terlalu kering;
  5. bangku longgar dengan bau busuk;
  6. ketidakseimbangan gambar karena peningkatan distensi abdomen.

Inti dari pengobatan penyakit celiac dikurangi menjadi diet bebas gluten. Dari pola makan anak dihapus semolina, bubur gandum, jelai dan bubur millet. Dilarang memanggang gandum dan tepung gandum. Vitamin mengisi melalui daging, sayuran dan buah-buahan. Kurangnya gluten sebagai produk pankreas terdeteksi oleh hasil biopsi.

Phenylketonuria - defisiensi asam amino

Kurangnya zat yang memecah asam amino disebut fenilalanin memprovokasi faktor genetik. Fenilalanin ditemukan dalam protein. Kurangnya enzim pankreas ini adalah akumulasi racun yang berbahaya. Mereka menghambat perkembangan intelektual bayi.

Fenilketonuria diakui oleh keterbelakangan mental dan gangguan mental yang terjadi pada remah-remah dari usia 6 bulan. Pengobatan penyakit ini didasarkan pada diet dengan pengecualian dari semua produk yang mengandung fenilalanin.

Dokter anak Komarovsky mendorong orang tua untuk berkonsultasi dengan dokter secara tepat waktu tentang semua perubahan dalam kesejahteraan anak dan tidak mengabaikan rekomendasi diet. Pada tahun pertama kehidupan, penting untuk menormalkan kerja perut kecil dan menyesuaikannya dengan makanan yang berbeda.

Pankreas dan pemulihan usus

Selain nutrisi terapeutik pankreas, persiapan khusus diperlukan:

  • makanan tambahan Lactazar;
  • berarti dari grup enzimatik - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton akan membantu memperbaiki kondisi usus.

Apa yang harus dilakukan dengan diare dan "gazikah"? Terapi simtomatik intoleransi makanan direkomendasikan untuk obat antidiare dan pengobatan untuk peningkatan pembentukan gas (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa dan drotaverine hydrochloride akan menyelamatkan bayi dari rasa sakit.

Dikomentari oleh spesialis kami

  1. Kekurangan enzim pankreas berbahaya untuk gangguan metabolik dan perlambatan perkembangan psikologis dan fisik anak. Oleh karena itu, menyesuaikan produksi enzim yang hilang menjadi tugas penting bagi orang tua.
  2. Pakan bayi dengan campuran vitamin dan sereal. Avitaminosis memperlambat aktivitas enzim.

Selama pengenalan makanan pendamping tidak menyalahgunakan hidangan baru dan memperhatikan bangku anak. Pada sampel pertama jus dan pure buah, remah-remah dapat menunjukkan tanda-tanda alergi (ruam pada tubuh) atau defisiensi sucrase-isomaltose (feses longgar dengan dehidrasi berat). Kondisi ini tidak mengancam jiwa, ia sembuh sendiri dengan meningkatnya saluran pencernaan.

Apa itu defisiensi laktase dan bagaimana mengatasinya?

Untuk pencernaan, seseorang membutuhkan enzim khusus yang diproduksi oleh pankreas. Mereka mempromosikan pemecahan makanan dan penyerapannya, yang memberi makan tubuh. Tetapi dengan kekurangan zat-zat ini, pencernaan menjadi jauh lebih lemah. Kasus-kasus seperti itu disebut kekurangan enzim.

Defisiensi enzim: penyebab

Tidak ada alasan pasti untuk terjadinya defisiensi enzim. Penyakit ini bisa terjadi pada semua orang, tetapi sering terjadi pada anak-anak dan orang tua. Menurut asal, bisa dari dua jenis: bawaan dan diperoleh.

Defisiensi enzim kongenital terjadi pada anak-anak

Defisiensi enzim kongenital lebih sering terjadi pada anak-anak. Ini terjadi karena cacat pada gen, keturunan yang buruk, atau masalah dengan perkembangan pankreas. Ini dirawat dengan berbagai cara, tergantung pada penyebab pasti dari penyakit tersebut.

Tipe kedua defisiensi enzim adalah umum pada mereka yang tubuhnya mengalami situasi atau situasi yang tidak menguntungkan.

Di antara kasus semacam itu:

  • Kekurangan vitamin dan protein dalam makanan
  • Penyakit infeksi
  • Situasi ekologis yang tidak menguntungkan
  • Perkembangan penyakit serius
  • Penyakit pankreas

Pada anak-anak, penyakit ini paling sering dikaitkan dengan diet dan infeksi, tetapi penyebab lain mungkin terjadi. Alasannya mungkin semua yang mempengaruhi produksi enzim dalam jangka pendek atau panjang.

Pada usia yang lebih tua (dari 7 tahun), berbagai obat dan obat yang menyebabkan kerusakan pada sel pankreas dapat menyebabkan kekurangan enzim.

Penyebab paling umum adalah masalah internal. Di antara mereka, pelanggaran proses metabolisme (metabolisme), cacat pankreas, masalah dengan aktivasi enzim dengan kurangnya empedu dan pelanggaran flora usus dicatat.

Penyebab kekurangan enzim pada seorang anak sangat banyak. Di antaranya adalah bawaan, jarang ditemukan, dan penyakit yang didapat. Yang kedua terkait dengan lingkungan dan proses internal dalam tubuh, oleh karena itu, penyebab pasti dapat diidentifikasi hanya selama pemeriksaan.

Pelajari tentang pengenalan kesalahan prikorma dari video yang diusulkan.

Gejala kekurangan enzim

Penyakit ini memiliki pengaruh besar pada proses pencernaan pada seorang anak. Oleh karena itu, manifestasinya tercermin dalam tinja dan kesejahteraan manusia.

Gejala kekurangan enzim memiliki ciri khas tersendiri

Gejala umum kekurangan enzim pada anak-anak:

  • Kotoran yang longgar
  • Perut kembung dan perut (proses pembusukan makanan)
  • Muntah
  • Mual
  • Slimming
  • Kelemahan
  • Nafsu makan berkurang
  • Penundaan dalam perkembangan fisik

Gejala terakhir terlihat dalam bentuk yang parah, ketika sistem pencernaan tidak mampu menyediakan tubuh dengan zat-zat penting dari makanan. Dalam jangka panjang, penyakit ini menghambat perkembangan anak dan mengurangi aktivitas fisiknya, yang mengarah pada perkembangan penyakit dan patologi lainnya di tubuh atas dasar kelaparan.

Tahap awal penyakit ini mudah terlihat pada penampilan si anak. Dia menjadi lamban, kehilangan nafsu makannya, sering pergi ke toilet (lebih dari 8 kali sehari) dan tidak mencerna makanan dengan baik.

Tetapi gejala ini mirip dengan infeksi usus, dan diagnosis yang tepat ditunjukkan saat mengambil tes feses dan ketika diperiksa oleh dokter.

Pada seorang anak, penyakit ini mempengaruhi sifat-sifat kursi. Menjadi berbusa, memiliki bau asam yang kuat dan diekskresikan dengan sejumlah besar cairan. Ini menunjukkan kelebihan karbohidrat di usus besar - tanda yang jelas kekurangan enzim.

Oleh karena itu, kekurangan enzim pada seorang anak dimanifestasikan oleh masalah pencernaan dan buang air besar. Kotoran yang longgar, kembung dan kelesuan adalah tanda yang jelas dari penyakit ini. Mereka bingung dengan infeksi usus, untuk menentukan apa yang membutuhkan feses.

Penyakit celiac

Salah satu varietas kekurangan enzim adalah penyakit celiac. Istilah ini mengacu pada penyakit di mana seseorang tidak menyerap gluten. Itu terjadi pada 0,5% orang dan secara signifikan mempersulit hidup mereka.

Penyakit celiac terkait dengan makanan tidak toleran gluten

Penyakit celiac adalah lesi mukosa usus karena intoleransi terhadap makanan yang mengandung gluten.

Ini termasuk berbagai sereal:

Penyebabnya adalah protein prolamine yang terkandung dalam makanan ini. Orang-orang dengan penyakit celiac tidak mentoleransi mereka, bagi mereka makanan semacam itu beracun. Ini karena kurangnya enzim usus yang memecah gluten, sehingga lolos ke usus kecil dan merusak membrannya.

Penyakit celiac adalah kekurangan enzim yang tidak diobati.

Ini adalah intoleransi gluten seumur hidup, yang tidak dapat dikoreksi dengan obat-obatan atau suplemen gizi, karena pankreas tidak menghasilkan enzim yang diperlukan.

Efek dari penyakit memanifestasikan dirinya melalui waktu. Pada anak-anak, penyakit celiac terlihat 4-8 minggu setelah makan yang mengandung gluten ditambahkan ke makanan mereka. Diantaranya adalah sereal (semolina, oatmeal dan gandum), produk roti dan mie.

Ini berkembang dalam periode 6-24 bulan, tetapi dapat terjadi pada semua usia. Gejalanya termasuk tanda-tanda utama kekurangan enzim: kotoran longgar, kembung, lemah, dan sejenisnya.

Satu-satunya obat untuk penyakit celiac adalah diet seumur hidup yang tidak termasuk produk dari gluten. Diet tidak termasuk makanan dan makanan, termasuk sereal gluten, dan produk serupa. Gluten dosis minimum tidak boleh diizinkan, karena ini adalah racun yang secara bertahap menghancurkan tubuh anak.

Penyakit celiac adalah jenis kekurangan enzim ketika seseorang tidak mentolerir gluten. Dia memiliki karakter seumur hidup, tidak ada perawatan. Seseorang yang rentan terhadap penyakit ini harus mengikuti diet ketat tanpa kebanyakan sereal dan produk sejenis yang mengandung zat ini.

Defisiensi laktase

Laktosa adalah komponen utama produk susu. Ini memiliki nilai gizi yang besar, menambah rasa pada susu dan memiliki banyak sifat lainnya. Tetapi untuk asimilasi, diperlukan enzim khusus - laktase, yang memecah laktosa dan memungkinkan tubuh untuk memprosesnya.

Defisiensi laktase adalah kerusakan berbahaya pada lapisan usus

Defisiensi laktase adalah penyakit ketika laktosa ini terlalu rendah untuk penyerapan produk susu. Karena ini, laktosa tidak diproses, masuk ke usus dalam bentuk aslinya.

Ini berbahaya untuk sistem pencernaan, karena merusak lapisan usus, menyebabkan gas dan rasa sakit yang terkait. Susu berhenti bermanfaat, karena sebagian besar komponen tidak dicerna oleh anak. Ini menyebabkan malnutrisi, kelemahan, dan keterlambatan perkembangan.

Ada dua jenis defisiensi laktase:

  • Kegagalan utama. Perlu dicatat bahwa aktivitas laktase berkurang, tetapi dinding usus kecil tidak rusak. Ada kasus defisiensi laktase lengkap, ketika laktase tidak ada dalam tubuh.
  • Kegagalan sekunder. Terjadi karena kerusakan sel yang mensekresikan laktase. Ini diobati dengan pemulihan sel dan pembatasan sementara pada asupan susu.

Ini terjadi dan tipe ketiga, yang tidak terisolasi secara terpisah. Ini adalah kelebihan laktosa, ketika sang ibu memiliki terlalu banyak susu, dengan kandungan komponen laktosa yang tinggi.

Karena itu, anak tidak dapat memproses semua makanan, yang menyebabkan kekurangan laktase. Karena itu, masalah ini adalah ibu, bukan tubuh bayi.
Penyakit ini bisa bawaan atau didapat, jadi Anda harus memantau kondisi si kecil.

Defisiensi laktase adalah penyakit di mana anak tidak menyerap laktosa, komponen utama dari produk susu. Penyakit ini ditandai oleh kurangnya laktase - enzim utama untuk pengolahan laktosa. Penyakit ini dapat diperoleh dan kongenital, di mana gejala dan kemungkinan perawatan bergantung.

Kurangnya sucrase-isomaltase

Jenis kekurangan enzim ini didasarkan pada fakta bahwa seseorang tidak dapat mentoleransi sukrosa karena penurunan produksi enzim yang sesuai. Kondisi ini tidak berbahaya bagi kesehatan, sukrosa tidak banyak membahayakan.

Penyakit pada anak memanifestasikan dirinya dengan pengenalan sukrosa ke dalam diet. Ini berlaku untuk pure buah, jus dan sejenisnya. Kadang-kadang tubuh bereaksi negatif terhadap pati dan dekstrin yang ditemukan dalam kentang tumbuk dan sereal. Gejala yang terlihat dari penyakit ini adalah feses longgar dengan dehidrasi berat.

Kekurangan sucrase-isomaltase lewat dengan sendirinya

Kekurangan ini sering melewati dirinya sendiri, yang disebabkan oleh peningkatan saluran pencernaan.

Permukaan mukosa serapan juga meningkat, sehingga tubuh membutuhkan enzim minimal sucrase-isomaltase. Tetapi atas dasar pengalaman, ada keengganan untuk makanan manis dan buah. Ini adalah metode mengatur sukrosa dalam tubuh dengan mengurangi pendapatannya.

Penyakit ini kongenital atau disebabkan oleh kerusakan pada epitelium usus. Pada kasus kedua, aktivitas enzim menurun tajam.

Dengan penyakit ini, anak-anak adalah laktosa yang berasimilasi dengan baik, jadi Anda perlu memperpanjang periode menyusui atau menggunakan campuran khusus berdasarkan susu. Ini akan memungkinkan tubuh untuk menjadi lebih kuat dan mengatasi kekurangan sucrase-isomaltase.

Jika kekurangan tetap ada, orang tersebut tidak mentolerir buah, berry, sayuran, dan berbagai jus.

Semua makanan dengan sukrosa dilarang untuk itu, seperti makanan yang kaya pati. Biasanya penyakit itu hilang seiring dengan bertambahnya usia, dan dietnya meluas.

Insufisiensi sukrase-isomaltase adalah penyakit di mana tidak ada enzim untuk penyerapan sukrosa. Dengan dia, seorang anak tidak bisa makan buah, minum jus, atau mengkonsumsi makanan lain dengan zat ini. Kadang-kadang penyakit ini disertai masalah dengan penyerapan pati.

Perawatan dan pencegahan kekurangan enzim

Kekurangan enzim termasuk banyak varietas, yang diperlakukan dengan berbagai teknik. Kadang penyakitnya hilang dengan sendirinya, tetapi seringkali bantuan obat diperlukan.

Pengobatan kekurangan enzim diwakili oleh beberapa tahap.

Pengobatan kegagalan terjadi dalam beberapa tahap:

  • Diagnosis Jenis dan sifat kekurangan enzim terungkap. Ini menentukan perawatan lebih lanjut dan diet, dengan mana seseorang bisa mendapatkan elemen yang diperlukan. Diagnostik dilakukan secara komprehensif, termasuk feses, ultrasound di daerah perut, penginderaan, pemeriksaan darah dan aspek lainnya.
  • Terapi enzim. Diperlukan untuk menghilangkan gangguan pencernaan dan penyerapan unsur makanan individu. Merangsang pasokan nutrisi dan vitamin di dalam tubuh. Ini dilakukan atas dasar persiapan khusus.
  • Stabilisasi pankreas. Obat-obatan digunakan untuk merangsang organ ini dan menstabilkan produksi enzim tertentu.

Untuk membuat obat yang digunakan dalam kekurangan enzim, jaringan pankreas hewan digunakan. Ini memasok tubuh dengan enzim alami, memasok mereka tidak melalui organ, tetapi langsung ke sistem pencernaan.

Dalam pengobatan dan pencegahan kekurangan enzim adalah diet seseorang yang penting. Diet khusus dibuat, yang memperhitungkan karakteristik pencernaan dan tidak memuat pankreas, mencegah konsumsi makanan utuh di usus. Ini memungkinkan Anda untuk makan bahkan dengan kekurangan enzim tertentu, mendapatkan seperangkat zat yang diperlukan.

Mezim Forte dapat digunakan sebagai obat harian untuk orang yang mengalami kekurangan enzim. Ini membantu mencerna makanan, mengaktifkan ketika memasuki usus. Masing-masing komponen obat ketika dicampur dengannya diaktifkan dan berfungsi sebagai enzim.

Pengobatan kekurangan enzim termasuk diagnosis yang akurat, program obat-obatan khusus dan penggunaan diet ketat. Ini akan membatasi sistem pencernaan manusia dari stres, menemukan penyebab kegagalan dan menghilangkannya dengan merangsang pankreas. Perawatan ini membutuhkan waktu dan memiliki kesempatan untuk kambuh.

Kekurangan enzim pada anak-anak adalah penyakit ketika komponen dalam tubuh tidak cukup untuk memproses makanan. Ada beberapa jenis penyakit ini, masing-masing berdasarkan jenis makanan tertentu. Mereka diperlakukan dengan diet ketat dan obat-obatan berdasarkan enzim hewan, tetapi beberapa spesies dapat tinggal dengan seseorang seumur hidup.

Melihat kesalahan? Pilih itu dan tekan Ctrl + Enter untuk memberi tahu kami.

Defisiensi enzim adalah suatu kondisi di mana jumlah enzim (enzim) yang diproduksi oleh saluran pencernaan tidak sesuai dengan kebutuhan nyata tubuh. Kurangnya zat aktif biologis menyebabkan gangguan pencernaan - pembentukan gas yang berlebihan, mual dan muntah. Kurangnya enzim bukanlah penyakit independen, tetapi manifestasi kunci dari patologi bersamaan yang serius. Tidak adanya perawatan medis atau bedah akan menyebabkan komplikasi serius. Tanda-tanda pertama kerusakan fungsi organ pencernaan harus menjadi sinyal untuk mengunjungi rumah sakit.

Defisiensi enzim endokrin terjadi setelah kerusakan pada pulau Langerhans

Penyebab utama patologi

Penyakit yang jarang didiagnosis termasuk kekurangan enzimatik, ditandai oleh kurangnya enzim. Tetapi lebih sering pankreas mengurangi produksi satu atau lebih enzim. Gastroenterologists membedakan penyebab berikut dari proses patologis:

  • makan makanan dalam jumlah besar, pemecahan yang hanya kekurangan enzim yang dihasilkan;
  • pankreatitis akut dan kronis (radang pankreas);
  • invasi helminthic;
  • penyakit batu empedu, disertai dengan pelanggaran aliran jus pankreas;
  • neoplasma jinak dan ganas;
  • enteritis, gastroenteritis, gastritis - proses inflamasi di usus kecil dan (atau) lambung;
  • penyakit hati, kandung empedu, saluran empedu, di mana aktivasi enzim pankreas oleh empedu tidak terjadi;
  • gastritis hipoacid, ditandai dengan produksi asam klorida dan enzim pencernaan yang tidak mencukupi;
  • Penyakit Crohn, amyloidosis, penyakit autoimun sistemik di mana sel-sel mukosa usus mati;
  • efek intervensi bedah - eksisi bagian dari saluran gastrointestinal;
  • kesalahan nutrisi atau kelaparan, yang menyebabkan kekurangan vitamin dan mikro.

Penyebab insufisiensi pankreas bisa menjadi anomali kongenital. Gejala kekurangan enzim dan gangguan pencernaan terjadi pada anak-anak segera setelah lahir. Patologi ini tidak dapat diobati, tetapi sangat mungkin untuk memperbaiki kondisi ini. Terapi penggantian seumur hidup dan diet ketat diindikasikan untuk anak dan orang dewasa dengan kekurangan enzim bawaan.

Jika proses patologis telah memprovokasi penyakit apa pun, maka prognosis untuk pemulihan penuh adalah baik. Anda harus mematuhi rekomendasi medis dan meninjau diet. Tapi kadang-kadang kerusakan itu tidak dapat diubah, misalnya, dengan lesi pada dinding usus. Dalam kasus ini, pasien juga harus memantau diet mereka dan mengonsumsi obat-obatan dengan enzim.

Penyebab kekurangan enzim menjadi kerusakan pada sel pankreas

Pada tahap diagnosis, jenis defisiensi enzim dan tahap perkembangannya ditetapkan. Setiap bentuk patologi memiliki gejala dan penyebabnya sendiri. Perawatan lebih lanjut akan tergantung pada jenis penyakit.

Eksokrin

Insufisiensi pankreas eksternal berkembang sebagai akibat dari penurunan massa parenkim eksokrin atau keluarnya sekresi pencernaan ke dalam rongga duodenum. Diagnostik berpengalaman dapat menetapkan jenis patologi ini hanya dengan gejala spesifiknya:

Pembaca kami merekomendasikan!

Untuk pencegahan dan pengobatan penyakit pada saluran pencernaan, pembaca kami menyarankan

. Alat unik ini yang terdiri dari 9 tanaman obat berguna untuk pencernaan, yang tidak hanya melengkapi tetapi juga memperkuat tindakan masing-masing. Teh monastik tidak hanya akan menghilangkan semua gejala pada saluran pencernaan dan organ pencernaan, tetapi juga secara permanen meringankan penyebab kemunculannya.

  • gangguan pencernaan setelah makan makanan berlemak atau pedas;
  • perasaan kembung dan berat di perut;
  • feses longgar dengan sejumlah besar lemak yang tidak diserap oleh tubuh;
  • kejang perut yang menyakitkan, memanjang ke samping.

Malfungsi saluran gastrointestinal menyebabkan keracunan kronis pada tubuh. Karena kekurangan penyerapan vitamin dan elemen, kulit seseorang menjadi kering dan abu-abu, sesak napas muncul, detak jantung meningkat.

Eksokrin

Insufisiensi eksokrin pankreas terjadi setelah gangguan ireversibel pada jaringannya. Alasan untuk proses patologis adalah kurangnya perawatan duodenum, kandung empedu, penyakit pada saluran pencernaan. Insufisiensi eksokrin ditemukan pada orang yang dietnya tidak seimbang dan monoton. Penyalahgunaan minuman beralkohol yang kuat juga memprovokasi penurunan aktivitas fungsional kelenjar dan perkembangan proses inflamasi. Karakteristik apa yang khas untuk spesies ini:

  • pencernaan protein, lemak dan karbohidrat tidak mencukupi;
  • mual, serangan muntah;
  • peningkatan pembentukan gas;
  • buang air besar yang tidak teratur;
  • bangku longgar.

Gangguan pencernaan yang berkepanjangan menyebabkan penurunan aktivitas motorik, gangguan neurologis, kelesuan, apatis, mengantuk.

Enzim

Jenis kegagalan ini paling sering berkembang di bawah pengaruh faktor eksternal. Penyebab patologi menjadi pengobatan dengan obat-obatan farmakologis yang merusak sel-sel pankreas. Kerusakan jaringan dapat terjadi setelah penetrasi patogen infeksi patogen ke dalam organ pencernaan. Gejala kekurangan enzim pankreas:

  • mendidih dan bergemuruh di perut;
  • diare;
  • kehilangan nafsu makan dan penurunan berat badan;
  • cepat lelah, mengantuk;
  • sakit di pusar.

Gejala utama patologi adalah seringnya mengosongkan usus, di mana tinja cair dengan bau busuk spesifik disekresikan.

Endokrin

Penyakit ini berkembang di latar belakang kerusakan pulau-pulau Langerhans. Area pankreas ini bertanggung jawab untuk produksi insulin, glukagon, lipocaine. Dengan tidak cukupnya produksi zat aktif biologis, tidak hanya gangguan pencernaan yang muncul, tetapi juga patologi endokrin, misalnya, diabetes mellitus. Apa yang menyebabkan gejala kurangnya enzim:

  • diare kronis;
  • serangan muntah;
  • kurang nafsu makan, berat badan rendah;
  • kembung, bersendawa;
  • mengantuk, ketidakstabilan emosi.

Jenis kekurangan enzim berbahaya karena perkembangan dehidrasi karena kehilangan cairan selama muntah dan diare.

Diet - dasar dari perawatan kekurangan enzim

Terapi defisiensi enzim terdiri dari pemberian obat jangka panjang atau seumur hidup yang membantu pemecahan dan asimilasi makanan. Ini termasuk:

  • Pancreatin;
  • Festal;
  • Enzistal;
  • Panzinorm Forte;
  • Mezim forte.

Merupakan bagian penting dari pengobatan menjadi diet cahaya yang seimbang. Dari makanan sehari-hari benar-benar mengecualikan produk dengan kandungan tinggi lemak. Pasien harus meninggalkan penggunaan susu, kentang, kubis, buncis dan kacang polong.

Defisiensi enzim memperkenalkan keterbatasan pada gaya hidup kebiasaan seseorang. Dia tidak akan bisa minum alkohol, merokok, makan keripik dan daging asap. Semua ini, tentu saja, akan bermanfaat tidak hanya pankreas, tetapi juga semua sistem aktivitas vital.

Tapi mungkin lebih tepat mengobati bukan efeknya, tapi penyebabnya?

Kami merekomendasikan membaca kisah Olga Kirovtseva, bagaimana dia menyembuhkan perut... Baca artikel >>